Les 51 produits contraceptifs, dont les controversés Implanon et Implanon NXT, qui étaient couverts par l'ordonnance de restriction temporaire de la Cour suprême, ont été jugés non abortifs, c'est-à-dire qu'ils ne peuvent pas provoquer d'avortement, par la Food and Drug Administration (FDA).

Dans l'avis n° 2017-302 daté du 11 novembre 2017, la FDA a indiqué qu'elle avait déjà terminé la réévaluation des 51 produits contraceptifs.

"Conformément aux résolutions de la FDA datées du 10 novembre 2017 (sur les demandes de recertification déposées par les détenteurs d'autorisation de mise sur le marché [MAH] avec l'opposition déposée par Alliance for the Family Foundation, Philippines, Inc. [ALFI]), les produits contraceptifs susmentionnés ont été jugés NON ABORTIFACTIFS", a déclaré la FDA dans son avis.