Les 51 produits contraceptifs, dont les controversés Implanon et Implanon NXT, qui étaient couverts par l’ordonnance de restriction temporaire de la Cour suprême, ont été jugés non abortifs, c’est-à-dire qu’ils ne peuvent pas provoquer d’avortement, par la Food and Drug Administration (FDA).

Dans l’avis n° 2017-302 daté du 11 novembre 2017, la FDA a indiqué qu’elle avait déjà terminé la réévaluation des 51 produits contraceptifs.

« Conformément aux résolutions de la FDA datées du 10 novembre 2017 (sur les demandes de recertification déposées par les détenteurs d’autorisation de mise sur le marché [MAH] avec l’opposition déposée par Alliance for the Family Foundation, Philippines, Inc. [ALFI]), les produits contraceptifs susmentionnés ont été jugés NON ABORTIFACTIFS », a déclaré la FDA dans son avis.