La Food and Drug Administration (FDA) ha determinado que los 51 productos anticonceptivos, incluidos los controvertidos Implanon e Implanon NXT, que estaban amparados por la orden de restricción temporal (OTR) del Tribunal Supremo, no son abortivos.

En el Advisory No. 2017-302 del 11 de noviembre de 2017, la FDA dijo que ya había concluido la reevaluación de los 51 productos anticonceptivos.

"Según las Resoluciones de la FDA de fecha 10 de noviembre de 2017 (sobre las solicitudes de recertificación presentadas por los Titulares de Autorización de Mercado [MAH] con la oposición presentada por Alliance for the Family Foundation, Philippines, Inc. [ALFI]), se ha determinado que los productos anticonceptivos anteriores no son compatibles", dijo la FDA en su aviso.